California Üniversitesinden antropolog Lars Fehren-Schmitz, bilim haberleri platformu Live Science’a yaptığı açıklamada, keşfin Peru’nun Palpa Vadisi’ndeki Jauranga arkeolojik alanında gerçekleştirildiğini bildirdi.
Antik Nazca halkına ait mezarlıkta bulunan bebek iskeleti üzerinde yapılan incelemelerde, kafatasının yüz bölümünde tek bir göz çukuru olduğu belirlendi. Tıpta siklopya olarak adlandırılan bu nadir doğumsal anomalinin izlerine rastlandı.
DNA analizinde Trizomi 13 tespit edildi
Araştırmacıların gerçekleştirdiği genetik incelemelerde, yaklaşık 1600 yıl önce yaşamış bebeğin 13. kromozomunun fazladan bir kopyasını taşıdığı ortaya çıktı.
Trizomi 13 olarak bilinen bu kromozomal anomalinin, bebekte tespit edilen tek gözlülük durumunun muhtemel nedeni olduğu değerlendirildi.
Antropolog Lars Fehren-Schmitz, yapılan araştırmalara rağmen bebeğin ne kadar süre yaşadığına ilişkin kesin bir bilgiye ulaşılamadığını belirtti.
Siklopya nedir, nasıl ortaya çıkıyor?
Siklopya, embriyonun gelişiminin erken döneminde ortaya çıkabilen son derece nadir bir doğum kusuru olarak biliniyor. Bu durumda beynin ön bölümünü oluşturan prosensefalon, sağ ve sol yarım kürelere normal şekilde ayrılamıyor.
Gelişim sürecindeki bu bozukluk sonucunda yüzün orta kısmında tek bir göz çukuru oluşabiliyor.
Yaklaşık 1600 yıllık bebek kalıntılarının bulunduğu mezarlık, Peru’nun güneyindeki Ica bölgesinde, Palpa Vadisi’nde yer alan Jauranga arkeolojik alanında bulunuyor.
