Paranox nedir? Paranox neden toplatılıyor? Sağlık Bakanlığından flaş karar!

Sağlık Bakanlığı ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan Paranox'un toplatılmasına karar verdi. Bakanlığın bu kararından sonra vatandaşlar, Paranox hakkındaki bilgileri merak etmeye başladı. En çok araştırılan konulardan biri de Paranox'un neden toplatıldığı.

Google Haberlere Abone ol
Paranox nedir? Paranox neden toplatılıyor? Sağlık Bakanlığından flaş karar!
12.06.2021 14:24

Ülkemizde birçok kişi tarafından ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan Paranox ile ilgili Sağlık Bakanlığı flaş bir karar verdi. Bakanlık bu ilacın toplatılmasına karar verildi. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun aldığı bu karardan sonra vatandaşlar, Paranox nedir? Paranox neden toplatılıyor? gibi sorulara cevap arıyor.

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Türkiye'de en fazla kullanılan ağrı kesici-ateş düşürücülerden birisi olan Paranox isimli ilacın piyasadan toplatılmasına karar verdi.

PARANOX NEDİR, NE İÇİN KULLANILIR?

Paranox özellikle, çocuklarda hafif ve orta şiddette ağrılar ile ateşin semptomatik (hastalığı tedavi edici değil fakat belirtileri giderici) tedavisinde kullanılır.

İlacınızın bir kutusu içinde her biri 120 mg parasetamol içeren 10 adet supozituvar bulunur.
Piyasada PARANOX ve PARANOX FORT supozituvar formları bulunmaktadır.

PARANOX S ağrı kesici ve ateş düşürücü ilaçlar grubuna dahildir (analjezik, antipiretik).
PARANOX S etkilerini merkezi sinir sistemi üstünden gerçekleştirir. Ağrıya yol açan
maddelerin üretilmesini engeller. Beyindeki ısı düzenleyici merkezi etkileyerek ateşi düşürür.
PARANOX S 120 mg supozituvar süt çocukları ve 12 yaşın altında çocuklarda, rektal
yoldan kullanılır.

Doktorunuz çocuğunuzda hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateş belirtilerini tedavi etmek için
PARANOX S’yi reçete etmiştir.

PARANOX NEDEN TOPLATILIYOR?

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun duyurusu şöyle: "Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.'nin ruhsatına sahip olduğu "Paranox 120 mg/ 15 mg Supozituvar" adlı ürünün piyasada bulunan tüm partilerine, Kurumumuz Komisyonlarınca alınan karar gereği, 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği"ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur."

Yorumlar